电工学校-湖湘职校新闻
作者： 来源： 日期：2015-08-16 点击次数：787
近日，家住桂阳县正和镇正和村的居民李用民给咱们天天播报打来电话，说她妻子得了一种怪病，眼见着就越来越瘦了，一家人都是束手无策。希望得到社会好心人的帮助。这位年仅25岁的年轻妈妈患了一种罕见的遗传性疾病，马凡氏综合征（马凡氏综合征(Marfan syndrome)为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等），他的妈妈及舅舅都是因为这种病去世，当时因为当时的医疗条件还检查不出这个病，当时的结论都是心脏病猝死，知道近几日，这位年轻妈妈突感心脏不适，于是去了湖南省郴州市第一人民医院检查，被检查出得了这种罕见的遗传性疾病，这位年轻妈妈家境贫寒，从小由外婆抚养大，面对巨额的手术费甚是焦急，对于这位年轻妈妈来说她还不想放弃自己生命，她多么渴望健康，多么渴望活着。希望各社会人士予以帮助。http://www.ngcz.tv/tv/dushi/ttbb/js/2015/0814/59216.html#0-qzone-1-88298-d020d2d2a4e8d1a374a433f596ad1440?_wv=5
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